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一款的步入式老化室應(yīng)具備些什么？一款的步入式老化室要滿足GB/T、GJB、IEC等標準，其板材需要是耐高溫，不易燃材料，使用壽命長，性能穩(wěn)定，均勻度高，節(jié)能省電、能轉(zhuǎn)換能源，操作簡單，智能，一般的人員培訓(xùn)也可操作。達到這些才能稱為高性能。如果機器耗電量很大，耗費大量人力、物力、財力，相信這樣的步入式老化室一般的廠家是消費不起的，更談不上高性能了。步入式老化室具有多重保護功能，安全可靠：1.電熱防干燒，風機故障或風管內(nèi)溫度過高時自動切斷循環(huán)系統(tǒng)電源，同時警報器報警。2.電加熱與...

按國家科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會的定義，高溫試驗箱是指工作空間溫度高于室溫至某一特定溫度的試驗箱。即不能做室溫以下的溫度試驗，只做室溫以上溫度試驗的試驗箱。高溫試驗箱可模擬各種高溫環(huán)境，用來測試、驗證航天航空、電子電工、儀器儀表、軍工、汽車等相關(guān)產(chǎn)品、零部件及相關(guān)材料的在恒溫或變化的高溫環(huán)境下的適應(yīng)性和可靠性，以便為改進和提高質(zhì)量提供依據(jù)。高溫試驗箱是常用的試驗設(shè)備之一，廣泛應(yīng)用于航天航空、汽車船舶、儀器儀表、軍工、家電等行業(yè)及各大科研院校。高溫試驗箱屬模擬氣候環(huán)境試驗設(shè)備之一，...

藥品冷藏箱的使用及選型常識解析目前藥品冷藏箱在醫(yī)療業(yè)使用十分廣泛，可以很好的保證了醫(yī)療行業(yè)中的各種藥品的長期保存，而且可以很好的保證其的藥效，藥品冷藏箱是如何保證了整個藥品的藥效和質(zhì)量的呢？我們可以了解下這種產(chǎn)品的設(shè)計和整體系統(tǒng)：1.采用箱體的設(shè)計：這種設(shè)計可以讓藥品冷藏柜很好的存放更多的藥品，另外就是可以更好的進行不同藥物的區(qū)分放置。2.采用更多主控系統(tǒng)：整個藥品冷藏柜都采用了很多的不錯的設(shè)計，像是整個電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)，制熱系統(tǒng)，這些都可以很好的保證了人們進行使用這些...

生化培養(yǎng)箱的選型攻略介紹生化培養(yǎng)箱廠家生產(chǎn)的生化箱廣泛應(yīng)用于細菌、霉菌、微生物、組織細胞的培養(yǎng)保存以及水質(zhì)分析與BOD測試，適合育種試驗、植物栽培。是生物、遺傳工程、醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生防疫、環(huán)境保護、農(nóng)林畜牧等行業(yè)的科研機構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)單位或部門實驗室的重要試驗設(shè)備。一款好的生化培養(yǎng)箱能夠帶來的不僅僅是培養(yǎng)出來的實驗品質(zhì)量高，還有工作效率的提升，以及設(shè)備的使用壽命等等。我們該怎么選擇比較好呢？以下幾點攻略可供參考：1.壓縮機或制冷方式：壓縮機可以說是生化培養(yǎng)箱的主要配件了，性能的...

生化培養(yǎng)箱對比下恒溫培養(yǎng)箱你會有“新發(fā)現(xiàn)”！生化培養(yǎng)箱廠家的生化培養(yǎng)箱適用于環(huán)境保護、衛(wèi)生防疫、藥檢、農(nóng)畜、水產(chǎn)等研究、院校、生產(chǎn)部門、是水體分析和BOD測定，細菌、霉菌、微生物的培養(yǎng)、保存、植物栽培、育種實驗的恒溫設(shè)備。生化培養(yǎng)箱順應(yīng)環(huán)保潮流，無氟將是制冷設(shè)備發(fā)展的必然趨勢，實驗設(shè)備快人一步全新無氟設(shè)計，始終走在健康生活的前面，壓縮機和循環(huán)風機，效率高、能耗低。不僅促進節(jié)能，而且使用壽命長，可將噪聲降至更低限度，與傳統(tǒng)低溫設(shè)備相比，降溫時間減少40%以上。生化培養(yǎng)箱和恒溫培...

藥物穩(wěn)定性考察箱的應(yīng)用事項及相關(guān)模式介紹1.設(shè)備四周不得靠近墻壁或其他物品，保留一定的空隙（前大于0.9米，左、右后大于0.3米），以利于散熱。2.設(shè)備運行環(huán)境溫度5-35℃，濕度不大有85%。3.設(shè)備長時間停止使用時，需將內(nèi)部水分清除，將溫度設(shè)為40℃、濕度為0%，開機3-4小時即可，運行完畢后箱門打開，以利于除去濕氣。4.半年左右時間，壓縮機進風口需除塵。5.開機前，加熱水槽內(nèi)必須有水浸沒加熱管，若無，則用燒杯加水至溢流口。6.切記儲水箱保持水位，不得低于潛水泵上接口水位...

留樣室關(guān)于藥品留樣的持續(xù)穩(wěn)定考察藥品留樣應(yīng)按照適當?shù)某掷m(xù)穩(wěn)定性考察計劃監(jiān)控已上市藥品的穩(wěn)定性，以發(fā)現(xiàn)市售包裝藥品與生產(chǎn)相關(guān)的任何穩(wěn)定性問題(如雜質(zhì)含量或溶出度特性的變化)。目的是在有效期內(nèi)監(jiān)控藥品質(zhì)量，并確定藥品可以或預(yù)期可以在標示的貯存條件下，符合質(zhì)量標準的各項要求。該計劃主要針對市售包裝藥品，但也需兼顧待包裝產(chǎn)品。如待包裝產(chǎn)品在完成包裝前，或從生產(chǎn)廠運輸?shù)桨b廠，還需要長期儲存時，應(yīng)在相應(yīng)的環(huán)境條件下，評估其對包裝后產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響。此外，還應(yīng)考慮對儲存時間較長的中間產(chǎn)品...

步入式老化室的安全措施保護你知道嗎？步入式老化室是針對高性能電子產(chǎn)品仿真出一種高溫、惡劣環(huán)境測試的設(shè)備，是提高產(chǎn)品穩(wěn)定性、可靠性的重要實驗設(shè)備、是各生產(chǎn)企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量和競爭性的重要生產(chǎn)流程，該設(shè)備廣泛應(yīng)用于電子、電腦、通訊、生物制藥等領(lǐng)域。步入式高溫系統(tǒng)必須由專人操作維護。嚴格遵守系統(tǒng)操作規(guī)程，避免他人誤操作。應(yīng)建立系統(tǒng)使用檔案，以方便系統(tǒng)的維護維修。使用檔案應(yīng)記錄系統(tǒng)每次運行起止時間（日期）、試驗的種類、環(huán)境溫度，當系統(tǒng)發(fā)生故障時，應(yīng)對故障現(xiàn)象作盡可能詳細的描述，對系統(tǒng)進...

藥品的留樣觀察及穩(wěn)定性試驗解讀企業(yè)質(zhì)量部門的中心檢驗室應(yīng)設(shè)立藥品留樣室，建立物料、中間產(chǎn)品和成品的留樣觀察制度，明確規(guī)定留樣品種、批數(shù)、數(shù)量、觀察項目、觀察時間等，并專人進行留樣觀察，填寫留樣觀察記錄。留樣觀察記錄內(nèi)容包括：文件編號、保存條件（溫度、相對濕度）、留樣位置(柜、行、號）留樣日期、產(chǎn)品規(guī)格、留樣批號、觀察項目、觀察結(jié)果、結(jié)論及操作人。藥品留樣室的場地應(yīng)能滿足留樣要求，并有足夠的樣品存放設(shè)施，有溫濕度測試裝置和記錄。留樣量要滿足留樣期間內(nèi)測試所需的樣品量。產(chǎn)品留樣應(yīng)...

解讀可程式藥品穩(wěn)定性試驗箱的操作事項可程式藥品穩(wěn)定性試驗箱的結(jié)構(gòu)特征：1.具備符合GMP要求的保護系統(tǒng)，具備符合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。2.內(nèi)膽材質(zhì)不銹鋼SUS304，無污染易清潔。3.進口溫濕度一體傳感器，靈敏度高，漂移低，直接檢測濕度。4.進口全封閉工業(yè)壓縮機，能，低噪音，保證設(shè)備長期連續(xù)運行。5.溫濕度控制器，感應(yīng)快，系統(tǒng)誤差小。6.采用風道系統(tǒng)設(shè)置，箱體內(nèi)不同位置的溫濕度均勻性好。可程式藥品穩(wěn)定性試驗箱的操作事項：1.在試驗之前我們需要確保沒有覆蓋物遮擋在設(shè)備上，因...

藥品留樣室的相關(guān)藥品留樣管理規(guī)定藥品留樣室的留樣分為一般留樣和重點留樣。1.成品的留樣：(1)每批藥品均應(yīng)當有留樣；如果一批藥品分成數(shù)次進行包裝，則每次包裝至少應(yīng)當保留一件小市售包裝的成品；(2)留樣的包裝形式應(yīng)當與藥品市售包裝形式相同，原料藥的留樣如無法采用市售包裝形式的，可采用模擬包裝；(3)每批藥品的留樣數(shù)量一般至少應(yīng)當能夠確保按照注冊批準的質(zhì)量標準完成兩次全檢（無菌檢查和熱原檢查等除外）；(4)如果不影響留樣的包裝完整性，保存期間內(nèi)至少應(yīng)當每年對留樣進行一次目檢觀察，...